測汞儀是汞原子蒸氣對253.7nm的紫外光有選擇性吸收，在一定濃度范圍內(nèi)，吸收光與汞濃度成正比。水樣經(jīng)消解后，將各種形態(tài)汞轉(zhuǎn)變成二價汞，再用氯化亞錫將二價汞還原為元素汞，用載氣將產(chǎn)生的汞蒸氣帶入測汞儀的吸收池測定吸光度，與汞標準溶液吸光度進行比較定量。

　　使用測汞儀要進行的操作步驟有多少

　　準備工怍

　　(1)在干燥管內(nèi)裝入干燥劑(變色硅膠，顆粒大于3mm)

　　(2)連接好氣路，進氣管道應(yīng)盡量短，若要回收排出廢氣中的汞，可在儀器的排氣口接一只回收管，內(nèi)裝碘化活性碳(混合物)，最終的排氣口應(yīng)通至室外。

　　(3)準備0.1ug/mL汞標準液，10%氯化亞錫溶液和蒸餾水。

　　(4)在樣品溶液中加入適量的硫酸和高錳酸鉀溶液進行消解，使樣品中各種形態(tài)的汞轉(zhuǎn)變?yōu)殡x子態(tài)汞，以備測定(該項工作視分析操作規(guī)程而定)。

　　(5)其它工具：吸耳球、O.5mL移液管(校準過)、10mL注射針筒、燒杯等。

　　通電預(yù)熱

　　(1)打開電源開關(guān)，數(shù)字表點亮，汞燈指示燈也同時點亮，5秒后自動熄滅。

　　(2)接上抽氣泵，調(diào)節(jié)流量閥使流量穩(wěn)定在1.2L/min。

　　(3)儀器預(yù)熱一段時間后(約20—30分鐘)，調(diào)節(jié)調(diào)零電位器使數(shù)字顯示000。

　　(4)按下保持常規(guī)鈕，使儀器處于保持狀態(tài)，保持指示燈點亮.最大顯示數(shù)值被保持，此時復(fù)零鈕起作用，按一下復(fù)零鈕，保持數(shù)值被復(fù)原位，松開保持常規(guī)鈕恢復(fù)到常規(guī)狀態(tài)。

　　校正

　　(1)說明：在下列情況下必須校正：

　　a、改變流量

　　b、干燥劑種類改變

　　c、環(huán)境溫度距上次線性校正有較大變化。

　　d、測量中發(fā)現(xiàn)線性不良。

　　e、測量濃度不在上次線性校正范圍內(nèi)。

　　(2)操作：校正lng/ml—5ng/ml的標準曲線，方法如下：

　　調(diào)節(jié)調(diào)零電位器使數(shù)字顯示0 0 0，按下保持常規(guī)鈕，打開翻泡瓶蓋，用移液管在瓶內(nèi)加入0.3ml濃度為0.1ug/m1的汞標液，再加入8ml蒸餾水，2ml 10%氯化亞錫溶液，隨即蓋好翻泡瓶，載氣將瓶內(nèi)的汞蒸汽帶入吸收池，電路記錄吸收峰值，通過顯示器顯示，并被保持，調(diào)節(jié)顯示調(diào)節(jié)鈕，使顯示的數(shù)值為0 6 0，然后按一下復(fù)零鈕，使顯示數(shù)值恢復(fù)到0 0 0，再用同樣的方法加0.5ml濃度為0.1ug/ml的汞標液，調(diào)節(jié)線性電位器.使顯示的數(shù)值為100，上述校正最好重復(fù)進行2—3次，直至調(diào)準為止。旋下線性電位器保護套。

　　其它濃度的線性校正參照上述方法同樣進行。

　　測量

　　將經(jīng)過消解處理的樣品液取8ml加入翻泡瓶內(nèi)，再加入2ml 10%氯化亞錫溶液進行測定，查校正曲線得到濃度結(jié)果。此濃度值除以0.8便為樣品液的實際濃度值，(因為翻泡瓶內(nèi)的溶液總體利為10ml)，再根據(jù)樣品液中加入消解液的比例推算原始樣品的濃度。